Un panel génico es una herramienta que nos permite detectar mutaciones en muchos genes a la vez (70 u 80 genes distintos), disminuyendo el tiempo de respuesta y el coste económico por paciente. Hay enfermedades debidas a un único gen y otras debidas a varios genes.
¿Qué es el panel de genes?
Panel de genes – Multigene panel
Prueba genética en la que se analiza simultáneamente el estado de un grupo de genes asociados con una determinada patología.
¿Qué es un panel Multigenico?
Prueba de laboratorio en la que se estudian muchos genes en una muestra de tejido. Los análisis multigénicos sirven para encontrar mutaciones (cambios) en ciertos genes que quizás aumenten el riesgo de enfermedades como el cáncer. También permiten estudiar la actividad de ciertos genes en una muestra de tejido.
¿Cuánto cuesta un panel de genes?
Panel general de cáncer.
Prueba de ADN para identificar mutaciones de riesgo a cáncer de diferentes tipos. Muestra de sangre o saliva en kit especial que se envía a todo México. Resultados en 2 a 3 semanas. Precio $37,250 IVA incluido.
¿Qué es el exoma?
El exoma es la fracción de ADN del genoma que codifica la producción de proteínas. El exoma clínico se refiere al estudio de las variantes genéticas de los genes con implicación clínica actual (genes OMIM) de un individuo.
¿Cuánto cuesta un examen genetico en México?
Nuestra prueba de paternidad estándar tiene un precio de $3750. No hay COSTES ADICIONALES. Podrá realizar la toma de las muestras desde la comodidad de su hogar. Esta prueba resolverá todas sus dudas personales, garantizamos resultados de hasta 99,99% en caso de dar positivo y del 0% en caso de dar negativo.
¿Cuánto cuesta una prueba genética?
En la actualidad, una prueba de ADN para demostrar una paternidad ronda los 200 euros. En el caso de necesitar que, además, el resultado tenga validez legal, el precio se incrementa.
¿Cómo se hace un exoma?
La secuenciación del exoma consiste en determinar, en código de 4 letras, la composición de todos los exones de un determinado paciente. Posteriormente la comparación de esta secuencia con una secuencia de referencia libre de alteraciones, nos permitirá identificar la mutación que ha provocado la enfermedad genética.
¿Qué es Secuenciacion Exomica completa?
SECUENCIACIÓN DEL EXOMA COMPLETO – WES
El objetivo de la secuenciación del exoma completo (WES) es obtener la máxima información genética posible de un paciente, buscando las variantes genéticas a lo largo de los 20.000 genes que constituyen el exoma.
¿Cuánto tardan los resultados de un exoma?
El exoma de 71Mb abarca las zonas codificantes del genoma humano junto con las UTRs. Análisis global; idóneo en casos de fenotipo complejo. Agilidad: resultados en pocas semanas.