| ¿Qué son las anomalías congénitas? | Diabetes mellitus |
|---|---|
| Causas poligénicas y multifactoriales | Fibrosis quística |
| Alergia, Anafilaxia, Asma | Gota |
| Anemia | Parálisis cerebral |
| Artritis | Síndrome de Down |
¿Qué determina la genetica?
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.
¿Cómo funciona la genetica humana?
La genética humana es el estudio científico de las variaciones entre las personas que son determinadas por unidades heredables denominadas genes y la forma en que ocurren y se transmiten las variaciones de estos genes en individuos, familias y poblaciones.
¿Qué enfermedades se originan por alguna alteración celular a nivel genético?
Algunas enfermedades genéticas
| Alteración | Mutación | Cromosoma |
|---|---|---|
| Fibrosis quística | P | 7 |
| Hemofilia | P | X |
| Síndrome de Ehlers-Danlos y Síndrome de Hiperlaxitud articular | P | 1, 15, X |
| Síndrome de Joubert |
¿Cuántas enfermedades genéticas existen?
Actualmente, se estima que existen más de 6.000 enfermedades genéticas, de las que tan solo conocemos los genes causantes de unas 2.000.
¿Qué es la genetica y que estudia?
La genética es un área de las ciencias biológicas que se encarga del estudio de las bases de la herencia y la diversidad que existe entre los seres vivos.
¿Cómo se hereda el material genetico?
Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre. A la combinación de genes que hemos heredado se le denomina genotipo, mientras que el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser portador de estos genes y la interacción con el medio ambiente.
¿Qué es la genetica y cuál es su importancia?
El estudio de la herencia biológica. La genética estudia cómo se transmiten los caracteres de los padres a sus hijos. La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación.
¿Cuáles son las enfermedades genéticas más frecuentes?
Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran:
- Fibrosis quística.
- Enfermedad de Huntington.
- Síndrome de Down.
- Distrofia Muscular de Duchenne.
- Anemia de Células Falciformes.
¿Qué ocurre si se altera el ADN de un organismo?
En genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes.
¿Qué es un desorden genético?
Los desordenes genéticos son condiciones causadas por anormalidades en el material genético contenido dentro de nuestras células. Algunas de estas anormalidades genéticas pueden llevar al cáncer, mientras que otras llevan a las otras condiciones de salud.
¿Cuántos tipos de enfermedades hay en el mundo?
Los 15 tipos de enfermedades que afectan a los humanos
- Enfermedades oncológicas. …
- Enfermedades infecciosas y parasitarias. …
- Enfermedades de la sangre. …
- Enfermedades del sistema inmunitario. …
- Enfermedades endocrinas. …
- Trastornos mentales, del comportamiento y del desarrollo. …
- Enfermedades del sistema nervioso.
¿Cuántos sindromes hay y cómo se llaman?
Síndromes genÉticOs mÁs comunEs
- Síndrome de Down (Trisomia 21)
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de X frágil.
- Síndrome de Williams.
- Síndrome de Angelman.
- Síndrome de Prader-Willi.
- Síndrome de Edwards.