Los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN se entrecruzan. Este entrecruzamiento produce un intercambio de material genético,…

Genética clásica

La hemofilia A está causada por mutaciones en el gen F8 que da lugar a una proteína llamada factor de coagulación VIII y la hemofilia B se produce…

Genética clásica

El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de marzo desde el año 2012 por un decreto establecido en las Naciones Unidas. El principal objetivo…

Genética clásica

¿Qué tipo de contaminantes podemos encontrar en un extracto de ADN? Un contaminante generalmente presente en preparaciones de ADN es el ARN (ácido ribonucleico). Esta molécula se degrada…

Genética clásica

Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía en cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome de Down (trisomía 21). Las…

Genética clásica

El núcleo regula la síntesis de proteínas al enviar moléculas de RNA mensajero, que son copias de partes de los genes que codifican proteínas a través de la…

Genética clásica

En la genética, una duplicación cromosómica es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la duplicación del…

Genética clásica

¿Qué es la genética cuál es su importancia y quién la creo? La genética es una ciencia del siglo XX (nombrada así en 1906 por William Bateson) que…

Genética clásica

La secuenciación de ADN es el proceso de determinar la secuencia de nucleótidos (As, Ts, Cs y Gs) de un fragmento de ADN. … Nucleótidos fluorescentes que actúan…

Genética clásica

¿Qué son las anomalías congénitas? Diabetes mellitus Causas poligénicas y multifactoriales Fibrosis quística Alergia, Anafilaxia, Asma Gota Anemia Parálisis cerebral Artritis Síndrome de Down ¿Qué determina la genetica?…

Genética clásica